Dit kwam ik tegen, maar was weer verdwenen toen ik het wou opslaan :
"Wetenschappers keren Alzheimersymptomen terug met behulp van nanodeeltjes!
In een belangrijke wetenschappelijke doorbraak hebben onderzoekers uit Spanje en China een behandeling op basis van nanodeeltjes ontdekt die Alzheimersymptomen terugdraait. De studie, gepubliceerd in Signal Transduction and Targeted Therapy (2025), toonde aan dat drie injecties met deze speciale nanodeeltjes binnen slechts één uur tot 60% van de giftige amyloïde plaques in de hersenen opruimden.
Nog indrukwekkender was dat muizen met ernstig geheugenverlies binnen zes maanden weer normaal begonnen te functioneren. De behandeling verwijdert niet alleen plaque, maar herstelt ook de bloed-hersenbarrière (BBB) van de hersenen, waardoor deze op natuurlijke wijze schadelijke eiwitten afvoert en ontstekingen vermindert.
Door een belangrijk eiwit genaamd LRP1 te herstellen, hebben wetenschappers het natuurlijke afweersysteem van de hersenen nieuw leven ingeblazen, waardoor de bloedstroom en het geheugen worden verbeterd.
Hoewel deze doorbraak zich nog in een vroeg stadium van onderzoek bevindt, zou deze kunnen leiden tot nieuwe behandelingen voor Alzheimer en andere hersenziekten, gericht op genezing en niet alleen op schadebeperking.
#AlzheimerDoorbraak #Neurowetenschap #Nanotechnologie #Hersengezondheid #MedischeInnovatie #WetenschappelijkNieuws #ToekomstVanDeGeneeskunde #Spanje #China #CognitieveGezondheid "
Ik zou niet gelijk durven inzetten op die therapie, alhoewel echt zuivere eiwitten mij niet veel kwaad lijken te doen? Lijkt me alleen te snel te gaan?
Wat met dingen die vergeten zijn en beter in de vergetelhoek blijven?
Alleszins, ik vroeg aan AI... waarvoor er hier al veel antwoorden in de groep zitten:
Hoe herstel je LRP1 op natuurlijke wijze in je lichaam?
LRP1 wordt niet rechtstreeks “gerepareerd”, maar het proteïnenetwerk in je cellen zorgt continu voor afbraak en vervanging van beschadigde eiwitten. Dit vindt plaats via een samenspel van moleculaire chaperones, de ubiquitine-proteasoomroute en autofagie. Je kunt deze natuurlijke herstelmechanismen ondersteunen met voeding, leefstijl en bioactieve stoffen.
---
1. Proteostatische ondersteuning
- Moleculaire chaperones (HSP70, HSP90) begeleiden vouwing van nieuw gevormd LRP1 en voorkomen aggregatie.
- Opwekking van HSP’s gebeurt onder andere door:
- Saunabezoek of wisseldouches (hitte- en koudestress)
- Intensieve lichaamsbeweging (HIIT, krachttraining)
---
2. Autophagie activeren
- Autophagie verwijdert foutgevouwen LRP1 en ander afval uit cellen.
- Natuurlijke triggers:
1. Intermittent fasting of periodiek vasten
2. Calorische restrictie (dagelijks 10–20 % minder calorieën)
3. Spermidine uit volkoren granen, sojabonen en rijpe kaas
---
3. Antioxidanten en ontstekingsremming
- Oxidatieve stress beschadigt eiwitten, inclusief LRP1.
- Ondersteunend via voeding en supplementen:
- Vitamine C en E
- N-acetylcysteïne (NAC) voor glutationproductie
- Polyfenolen (resveratrol, quercetine, curcumine)
---
4. Bouwstenen voor nieuw LRP1
- Genoeg essentiële aminozuren (methionine, leucine) bevordert eiwitsynthese.
- Eet dagelijks een gevarieerde mix van:
- Mager vlees, vis en peulvruchten
- Zuivel of plantaardige eiwitvervangers
- Omega-3-vetzuren (met name DHA) stimuleren genexpressie van eiwitsyntheseroutes.
---
5. Micronutriënten en cofactoren
- Zinc-finger eiwitten en vouwingseiwitten zijn afhankelijk van:
- Zink, magnesium, mangaan
- B-vitaminen (B6, B12, folaat)
- Vitamine D en A (retinoïden)
---
6. Hormetische stress en gezonde leefstijl
- Matige blootstelling aan milde stressoren (‘hormesis’) versterkt je cellulaire herstelmechanismen.
- Zorg voor:
- Voldoende slaap (7–9 uur per nacht)
- Stressmanagement (meditatie, ademhalingsoefeningen)
---
Nabeschouwing
Hoewel je LRP1 niet direct injecteert of repareert, creëer je met deze strategieën een optimale omgeving voor correcte vouwing, vervanging en afbraak van beschadigde LRP1-moleculen. Uiteindelijk bepaalt een sterk proteostatisch netwerk de gezondheid van al je eiwitten, inclusief LRP1.
Bovenstaand artikel bronnen :
Wetenschappelijke publicaties over nanodeeltjes en Alzheimer
1. Pan T-T. et al. (2025)
Endothelial delivery of simvastatin by LRP1-targeted nanoparticles ameliorates pathogenesis of Alzheimer’s disease in a mouse model.
Alzheimer’s Research & Therapy, 17, Article 193.
https://alzres.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13195-025-01840-5
2. Navarro A. et al. (2025)
Bioactive supramolecular nanoparticles reverse Alzheimer’s pathology by restoring blood–brain barrier integrity.
Signal Transduction and Targeted Therapy. Gepubliceerd: 9 oktober 2025.
Persbericht UCL: https://www.ucl.ac.uk/news/2025/oct/nanoparticles-reverse-alzheimers-pathology-mice
---
Verdere verdieping
- Tijdschriftpagina’s bevatten meestal ook aanvullende gegevens (supplementary information) over dosis-respons, nanodeeltje-characterisatie en gedragsassays.
- Kijk of er inmiddels vervolg-studies of preklinische veiligheidsdata beschikbaar zijn in PubMed of op de websites van de onderzoeksgroepen zelf.
Natuurlijke strategieën ter ondersteuning van LRP1-gemedieerde Aβ-clearance
Je kunt niet direct nanodeeltjes maken in je lichaam, maar je kunt wél natuurlijke mechanismen versterken die lijken op de bovenstaande studies: het opkrikken van LRP1-expressie, het herstellen van de bloed-hersenbarrière en het stimuleren van amyloïd-β-opruiming.
---
1. Optimaliseer LRP1-expressie via voeding en bioactiva
- PPARγ-agonisten in voeding
Omega-3-vetzuren (DHA/EPA) uit vette vis activeren PPARγ en verhogen LRP1-productie.
Resveratrol in rode druiven en bessen werkt soortgelijk en bevordert LRP1-transcriptie.
- Natuurlijke statine-achtige stoffen
Rode gist rijst bevat monacoline K dat een milde statine-werking heeft en in muizen LRP1-levels opkrikt.
- Vitamine D en A
wasserige vitamine-D-status correleert met LRP1 in endotheelcellen; retinoïden uit groene bladgroenten verhogen genregulatie.
---
2. Herstel en versterk de bloed-hersenbarrière
- Intermittent fasting en calorierestrictie
periodiek vasten (16:8 of 5:2) normaliseert tight junctions en stimuleert autofagie in endotheelcellen.
- Polyfenolen voor endotheelgezondheid
Quercetine uit appels en uien en epigallocatechine-gallaat (EGCG) uit groene thee stabiliseren BBB-eiwitten.
- Hormetische stress
sauna (hitte) en koude douches induceren HSP-proteïnen die BBB-cellen beschermen en regenereren.
---
3. Stimuleer amyloïd-β-clearance en microgliale werking
- Spermidine-rijke voeding
volkoren granen, gefermenteerde sojaproducten en rijpe kaas versterken autofagie in microglia voor Aβ-afbraak.
- N-acetylcysteïne (NAC)
verhoogt intracellulaire glutation en vermindert oxidatieve stress, wat microglia-functie en Aβ-fagocytose ondersteunt.
- Curcumine en piperine
curcumine bevordert Aβ-afbraak; piperine (zwarte peper) verhoogt de opname en biologische beschikbaarheid.
---
4. Leefstijlfactoren voor glymfatisch systeem en cognitie
1. Slaapduur en ‑kwaliteit
diepe slaap (fase 3–4) drijft glymfatische clearance van Aβ.
2. Regelmatige lichaamsbeweging
dagelijks 30 minuten matig intensief (wandelen, fietsen) en twee keer per week HIIT of krachttraining.
3. Mentale stimulatie
cognitieve training (taal, puzzels) houdt microglia actief en bevordert synaptische plasticiteit.
Dit is alleszins een vervolgantwoord op de plaques of deze nu schadelijk zijn of niet.
"De arts wijst erop dat DMSO (dimethylsulfoxide) sterke ontstekingsremmende, circulatiebevorderende en neuroprotectieve eigenschappen heeft. Hij beschrijft dierstudies, oudere humane studies en vele anekdotische casussen waarin cognitieve functies verbeterden bij gebruik van DMSO.
Hij stelt dat DMSO historisch gezien door de Amerikaanse medicijnautoriteit FDA is gemarginaliseerd omdat het niet te patenteren is, ondanks een gunstig veiligheidsprofiel."
"DMSO (dimethylsulfoxide) is een natuurlijke zwavelverbinding die in kleine hoeveelheden voorkomt in een breed scala aan alledaagse producten en planten.
Natuurlijke bronnen in voeding
DMSO komt van nature voor in zeer lage concentraties (vaak minder dan 0,05 tot 3,7 ppm) in de volgende producten:
Groenten: Tomatenpuree, maïs en uien.
Fruit: Diverse fruitsoorten bevatten sporen van DMSO.
Dranken: Bier, koffie, thee en melk.
Granen: Gerst, mout en rogge.
Gefermenteerde producten: Zoals zuurkool.
Industriële winning
Hoewel het in de natuur voorkomt, wordt de DMSO die commercieel verkrijgbaar is meestal gewonnen als een bijproduct van de houtverwerkende industrie. Het wordt verkregen uit lignine, een complex polymeer dat voorkomt in de celwanden van houtpulp.
Rol in de natuur
DMSO maakt deel uit van de wereldwijde zwavelcyclus. Het wordt in de atmosfeer gevormd door de oxidatie van dimethylsulfide, dat wordt uitgestoten door fytoplankton in de oceanen en door bacteriën in de bodem."
Als je hersenen mogen genezen, ondersteun je hierbij ook het genezend vermogen van je lichaam.
Een goede gezondheid gewenst 💝.
Jesse.
Wettelijke tekst : Deze informatie is van informatieve aard en geen vervanging voor "professioneel" medisch advies.
DE ZWENDEL ROND ALZHEIMER
Een vastgelopen paradigma en de vergeten benaderingen.
Alzheimer is geen onoplosbaar eiwitprobleem, maar een circulatie- en stresssyndroom, dat door verkeerde paradigma’s en financiële belangen structureel verkeerd wordt benaderd. In een uitgebreid Substack-artikel vertelt de arts en publicist, die schrijft onder het pseudoniem A Midwestern Doctor, dat de medische wereld Alzheimer al decennialang fundamenteel verkeerd begrijpt.
De ziekte is niet zozeer onoplosbaar, maar het onderzoek is vastgelopen door een te nauwe focus op één theorie, gecombineerd met institutionele en financiële belangen die alternatieve inzichten structureel naar de marge hebben geduwd, betoogt hij.
DE DOMINANTE VERKLARING
Sinds het begin van de twintigste eeuw wordt Alzheimer vooral in verband gebracht met de aanwezigheid van plaques in de hersenen. Toen in de jaren tachtig werd vastgesteld dat deze plaques grotendeels bestaan uit het eiwit amyloïd-β, en genetische mutaties in dit eiwitsysteem werden gekoppeld aan erfelijke vormen van Alzheimer, ontstond het idee dat amyloïd de primaire oorzaak van de ziekte moest zijn. Vanaf dat moment werd het overgrote deel van het onderzoek gericht op het verwijderen of neutraliseren van amyloïd.
Deze aanpak heeft, ondanks tientallen jaren onderzoek en vele miljarden aan publieke en private investeringen, nauwelijks klinisch relevante resultaten opgeleverd. De recent goedgekeurde amyloïd-medicijnen vertragen de cognitieve achteruitgang slechts minimaal en leveren geen merkbare verbetering in het dagelijks functioneren van patiënten. Daartegenover staat een hoog risico op ernstige bijwerkingen, zoals hersenzwelling en hersenbloedingen, die bij een aanzienlijk deel van de behandelde patiënten optreden.
WETENSCHAPPELIJKE CONTROVERSE EN FRAUDE
De arts besteedt veel aandacht aan een inmiddels beruchte publicatie uit 2006, waarin een specifieke toxische vorm van amyloïd (Aβ*56) werd gepresenteerd als doorslaggevend bewijs voor de amyloïd-hypothese. Dit artikel werd extreem invloedrijk en legitimeerde jarenlang vervolgonderzoek. Jaren later kwamen echter sterke aanwijzingen naar voren dat cruciale afbeeldingen in deze studie waren gemanipuleerd. Desondanks bleef het artikel lange tijd onbetwist, bleef de betrokken onderzoeker subsidie ontvangen en werd de hypothese als geheel nauwelijks ter discussie gesteld.
Dit illustreert hoe wetenschappelijke paradigma’s zichzelf in stand kunnen houden, zelfs wanneer de onderliggende bewijsvoering wankelt. Het probleem is niet één fout artikel, maar een systeem dat negatieve resultaten, afwijkende ideeën en niet-patenteerbare benaderingen structureel ontmoedigt.
BESCHERMINGSREACTIE
Een centraal alternatief perspectief in zijn artikel is dat amyloïd geen primaire ziekteverwekker is, maar juist een beschermende reactie van de hersenen. In dit model fungeert amyloïd als onderdeel van het immuunsysteem: het kan micro-organismen bestrijden, toxines en zware metalen binden en synapsen afbouwen wanneer de hersenen onder langdurige stress staan. Plaquevorming wordt daarmee gezien als een symptoom van onderliggende schade, vergelijkbaar met littekenvorming of cholesterolafzetting bij vaatbeschadiging.
Het agressief verwijderen van amyloïd zonder de onderliggende stressfactoren aan te pakken is dan niet alleen ineffectief, maar zelfs schadelijk.
MEERDERE VORME VAN ALZHEIMER
De arts verwijst uitgebreid naar het werk van neuroloog Dale Bredesen, die stelt dat Alzheimer geen uniforme ziekte is, maar een verzamelnaam voor meerdere biologische processen. Bredesen onderscheidt verschillende subtypen, waaronder inflammatoire, metabole, hormonale, toxische, vasculaire en traumatische vormen van cognitieve achteruitgang. Veel patiënten vertonen een combinatie van deze processen.
Volgens deze benadering is het essentieel om eerst vast te stellen welke mechanismen bij een individuele patiënt dominant zijn, voordat een behandeling zinvol kan zijn. Een standaardoplossing voor “Alzheimer” bestaat in dit model niet.
SLECHTE CIRCULAITE ALS KERNPROBLEEM
A Midwestern Doctor gaat nog een stap verder en stelt dat veel van deze subtypen uiteindelijk samenkomen in één centraal probleem: verstoorde circulatie en afvoer in de hersenen. Onvoldoende bloedtoevoer betekent dat hersencellen te weinig zuurstof en voedingsstoffen krijgen, terwijl een gebrekkige afvoer leidt tot ophoping van ontstekingsstoffen en misgevouwen eiwitten.
Bijzonder belangrijk is hierbij het zogeheten glymfatische systeem, het afvoersysteem van de hersenen dat vooral actief is tijdens diepe slaap. Veroudering, slaaptekort, lichamelijke inactiviteit en bepaalde medicijnen verstoren dit systeem, waardoor afvalstoffen zich ophopen en neurodegeneratie wordt versneld.
Een minder bekend, maar cruciaal concept is de zogeheten zeta-potentiaal: de elektrische lading die ervoor zorgt dat bloedcellen en eiwitten elkaar afstoten en goed gesuspendeerd blijven in lichaamsvloeistoffen. Met het ouder worden neemt deze lading af, wat leidt tot stroperiger bloed, microverstoppingen en eiwitophoping.
Dit mechanisme verklaart waarom veroudering, vaatziekten en cognitieve achteruitgang zo sterk met elkaar verweven zijn, en waarom beweging, slaap en goede circulatie een beschermend effect hebben.
LEEFSTIJL
Opvallend is dat veel interventies met het sterkste preventieve effect weinig aandacht krijgen in het medische debat. Regelmatige lichaamsbeweging, goede slaap, cognitieve stimulatie en metabole gezondheid blijken in grote studies een aanzienlijk deel van dementiegevallen te kunnen voorkomen of uitstellen. Ook eenvoudige voedingsinterventies, zoals MCT-vetten, laten in kleine studies betere resultaten zien dan sommige dure medicijnen.
Dit is geen toeval: dergelijke interventies zijn niet patenteerbaar en leveren geen structurele inkomstenstromen op.
DMSO ALS VOORBEELD
CONCLUSIE
Zijn kernboodschap is dat Alzheimer geen enkelvoudig eiwitprobleem is, maar het eindresultaat van langdurige biologische stress, slechte circulatie, ontsteking en falende herstelmechanismen. De focus op amyloïd heeft niet alleen weinig opgeleverd, maar ook waardevolle alternatieve benaderingen verdrongen.
Werkelijke vooruitgang vereist een systeemgerichte kijk op de hersenen, meer aandacht voor slaap, doorbloeding en metabole gezondheid, en de bereidheid om het dominante paradigma los te laten, besluit hij.
Met dank aan Robin de Boer
https://robindeboer.substack.com/p/de-zwendel-rond-alzheimer-een-vastgelopen
